海创药业近日接受机构调研时表示，公司自主研发的核心产品HC-中国临床III期试验数据入选年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会；HC-的上市申请于年3月获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）核查工作正在进行中。公司正积极配合药品上市评审工作，积极进行沟通交流。公司也正同步制订相应的营销计划和销售策略，持续完善销售团队的组建以及药品市场准入的筹备等。
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